Seene valkkatsemeetod
1. Kjeldahli lämmastiku määramise meetod 5.1.1 Proovi töötlemine: kaaluge 0.2g-2g täielikult segatud tahket proovi, 2g~5g pooltahket proovi või 10g{ {11}}g vedelat proovi (umbes 30mg-40mg lämmastikku), täpsusega 0,001 g, ja kandke see kuiva 100 ml, 250 ml või 500 ml lämmastiku määramise pudel. Lisage 0,4 g vasksulfaati, 6 g kaaliumsulfaati ja 20 ml väävelhapet, loksutage õrnalt ja asetage pudelisuule väike lehter. Kallutage pudel 45 kraadi C nurga all väikeste aukudega asbestvõrgule. Kuumuta ettevaatlikult. Pärast kogu sisu karboniseerumist ja vahu täielikku seiskumist suurendage tulejõudu ja hoidke pudelis olevat vedelikku kergelt keemas, kuni vedelik on sinakasroheline ja selge, ning jätkake kuumutamist 0,5-1 h. Eemaldage ja jahutage, lisage ettevaatlikult 20 ml vett. Pärast jahutamist kallake 100 ml mõõtekolbi ja loputage lämmastikukolb väikese koguse veega. Lisage pesulahus mõõtekolbi, seejärel lisage vesi märgini ja segage hästi hilisemaks kasutamiseks. Tehke samaaegselt reaktiivi pimekatse.
.Mõõtmine: paigaldage lämmastiku destilleerimisseade vastavalt joonisele 1, lisage 2/3 aurugeneraatorile vett, lisage mitu klaashelmest, lisage paar tilka metüülpunase etanooli lahust ja mitu milliliitrit väävelhapet, et säilitada auru happelisus. vesi, kuumuta ja keeda vesi aurugeneraatoris ning hoia keema.
Lisage vastuvõtupudelisse 10.0mL boorhappe lahust ja 1-2 tilka A segaindikaatorit või B segaindikaatorit ning reguleerige kondensaatori toru. Sisestage GB5{{ alumine ots 8}}09.5-20163 tõmmake väikesest klaastopsist täpselt 2,0–10,0 ml proovitöötluslahust ja süstige see reaktsioonikambrisse vastavalt lämmastikusisaldusele. näidis. Peske väikest klaasist tassi 10 ml veega ja laske sellel reaktsioonikambrisse voolata, seejärel keerake vardakujuline klaaskork kinni. Valage 10,0 ml naatriumhüdroksiidi lahust väikesesse klaastopsi, tõstke klaaskork ja laske sellel aeglaselt reaktsioonikambrisse voolata. Katke klaaskork koheselt tihedalt kinni ja sulgege see veega. Kinnitage spiraalklamber tihedalt ja alustage destilleerimist. Pärast 10-minutilist destilleerimist liigutage destilleerimisvedeliku vastuvõtupudelit ja eemaldage vedelikutase kondensaatori toru alumisest otsast ning seejärel destilleerige veel 1 minut. Seejärel loputage kondensaatori toru alumine ots väikese koguse veega ja eemaldage destilleeritud vedeliku vastuvõtupudel. Tiitrida väävelhappe või vesinikkloriidhappe standardtiitrimislahusega võimalikult kiiresti kuni lõpp-punktini. Kui kasutatakse A segaindikaatori lahust, on lõpp-punkti värvus hall sinine; Kui kasutate B segatud indikaatorlahust, on lõpp-punkti värvus helehall punane. Looge samaaegselt reaktiivi toorikud.
2. Automaatne Kjeldahli lämmastikuanalüsaatori meetod: kaaluge 0,2 g–2 g täielikult segatud tahket proovi, 2 g–5 g pooltahket proovi või 1 0 g–25 g vedelat proovi (umbes samaväärne 30mg–40 mg lämmastikku), täpsusega 0,001 g, seedetorusse. Seejärel lisage seedimiseks kääritusahju 0,4 g vasksulfaati, 6 g kaaliumsulfaati ja 20 ml väävelhapet. Kui kääritusahju temperatuur jõuab 420 kraadini C, jätkake seedimist 1 tund. Sel ajal on seedetorus olev vedelik roheline ja läbipaistev. Pärast jahutamist lisage 50 ml vett ja tehke automaatne lisamine, destilleerimine, tiitrimine ja tiitrimisandmete registreerimine automaatsel Kjeldahli lämmastikuanalüsaatoril (lisades naatriumhüdroksiidi lahuse, vesinikkloriidhappe või väävelhappe standardlahuse ja boorhappelahuse, mis sisaldab segaindikaatorit A või B enne kasutamist).
Müügijuht: Sarah
E-post:sales2@konochemical.com
Mobiiltelefon:+8615332321378