| Keemiline nimetus: | Tianeptiinnaatrium |
| CASi nr.: | 30123-17-2 |
| Molekulaarvalem: | C21H24ClN2NaO4S |
| Molekulmass: | 458.93 |
| Spetsifikatsioon: | 99%MIN |
| Välimus: | Valge kristalne pulber |
| Molekulaarne struktuur: |  |
Koostisosi:Tianeptiin (naatriumsool)
Farmatseutiline klassifikatsioon:
Antidepressant
Terapeutilised näidustused
Depressiooni neurootilised või reaktiivsed seisundid
Angiodepressiivsed seisundid, millel on somaatilised kaebused, nagu seedehäired
Angiodepressiivsed seisundid, mida täheldati alkohoolikute detoksifitseerimisel
Vastunäidustusi
Seda ravimit ei tohi kasutada: MAO inhibiitoritega (reeglina peab MAOI ja Tianeptine' i ravi vahel olema 15-päevane intervall) Oodatavad või imetavad emad Alla 15-aastaste laste puhul Kahtluse korral pidage nõu oma arstiga.
Kahjulikud mõjud
Nagu iga aktiivse farmatseutravimi puhul, võib ka see ravim teatud patsientidel põhjustada mõnevõrra ebameeldivaid kõrvaltoimeid. Kuigi sellised toimed on haruldased, tavaliselt kerged ja ajutised, hõlmavad need järgmist: Gastralgia, kõhuvalu, suu kuivus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus Unetus, uimasus, õudusunenäod, asteenia Tahhükardia, ekstrasüstole, precordialgia Pearinglus, peavalud, minestamine, värisemine, ärritused Hingamisteede ebamugavustunne, kõri tihedus Myalgia, lumbago
Suhtluste
Ärge kasutage seda ravimit MAO indikaatoritega (vt vastunäidustused) Erinevate ravimite juhusliku koostoime vältimiseks teavitage sellest regulaarselt oma arsti või keemikut, kui te peaksite võtma mõnda muud farmatseuti.
Ettevaatusabinõud
Iga patsient, kes hakkab läbima üldanesteesiat, peab anestesiiti teavitama ja ravi lõpetama 24 kuni 48 tundi enne meditsiinilist sekkumist. Kui erakorraline operatsioon osutub vajalikuks, võib seda teha ilma ravi eelnevalt peatamata, kuid õige operatiivse järelevalvega. Nagu ka teiste antidepressantide puhul, vähendage ravi peatamisel annust järk-järgult 7 kuni 14 päeva jooksul. Teatage oma arstile, kui te olete rase või toidate last rinnaga.
Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Seda ravimit ei tohi kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal.
Mõju patsiendi autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Teatud patsientidel võib tekkida uimasus. Pidage meeles selle ravimi uimasusega seotud riske.
Annustamine ja kasutusjuhised
Soovitatav annus on 1 tablett suu kaudu, 3 korda päevas, enne hommiku-, lõuna- ja õhtusööki. Seda annust tuleb vähendada üle 70- aastastel ja neeruprobleemidega patsientidel. Ärge katkestage ravi ilma arstiga nõu pidamata ja järgige tema juhiseid.
Üleannustamine
Nende tablettide massilise neelamise korral pöörduge oma arsti või lähima haigla poole. Igal juhul lõpetage ravi. Erakorraline ravi hõlmab järgmist: mao-laavage kardio-respiratoorne, metaboolne ja neerude järelevalve ning kaasnevate muutuste ja häirete sümptomaatiline ravi.
Ladustamine
Hoidke seda ravimit lastele ohutult kättesaamatus kohas. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu, mis on trükitud
Võtkeinfo@konochemical.comkui teil on lisaküsimusi.
