Kono Chem Co., Ltd. on üks parimaid nüstatiini 1400-61-9 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tervitame teid meie tehasest hulgimüügil nüstatiin 1400-61-9 hulgimüügis. Kõik keemiatooted on kõrge kvaliteediga ja konkurentsivõimelise hinnaga.
1.Sissejuhatus
Nüstatiin on polüeenist seenevastane ravim, mis on ekstraheeritud kultuuri puljongistStreptomyces noursei. See koosneb peamiselt kolmest bioaktiivsest komponendist: nüstatiin A1, A2 ja A3. Seda iseloomustab konjugeeritud polüeenmakroliidstruktuur ja sellel on tugev seenevastane toime, kuid see ei avalda baktereid inhibeerivat toimet. Alates selle avastamisest 1950. aastal on nüstatiini laialdaselt kasutatud seenevastases ravis.
Nüstatiin on kollase või kollase{0}}pruuni pulbrina, millel on iseloomulik lõhn ja hügroskoopsus. See lahustub vähesel määral vees, metanoolis ja etanoolis, kuid ei lahustu atsetoonis, eetris ja kloroformis. Eelkõige on see õhu, valguse, kuumuse, vee, hapete või leeliste mõjul ebastabiilne, mistõttu on ladustamise ja kasutamise ajal vaja rangelt kontrollida keskkonnatingimusi.
2. Funktsioon
2.1. Seenevastane mehhanism
Nüstatiin avaldab oma seenevastast toimet, seondudes seene rakumembraanil spetsiifiliselt steroolidega (nagu ergosterool). See seondumine muudab membraani läbilaskvust, mis viib olulise rakusisese sisu lekkimiseni, pärssides seeläbi seente aktiivsust ja saavutades fungistaatilise toime. Suurtes kontsentratsioonides võib see avaldada isegi fungitsiidset toimet. Selle toimemehhanism on sarnane amfoteritsiin B omaga.
2.2. Seenevastane spekter
Nystatiinil on lai seenevastane toime. Sellel on kõrgeim seenevastane toime selle perekonna vastuKandida. Lisaks on see efektiivneCryptococcus neoformans, Aspergillus, Trichophyton, Koktsidioid, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, dermatofüüdid,MutsorjaMicrosporum.
3. Rakendus
3.1. Kliinilised meditsiinilised rakendused
(1) Mukokutaansete infektsioonide ravi: Seda kasutatakse peamiselt raviksCandida albicansinfektsioonid, mis hõlmavad nahka, limaskesti, suuõõne, soolestikku ja tupe. Levinud ravimvormide hulka kuuluvad tabletid, ravimküünlad, salvid ja suspensioonid. Maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse tavaliselt 24-72 tundi pärast paikset manustamist. Nüstatiin ei imendu seedetraktist pärast suukaudset manustamist ning pärast paikset manustamist ei imendu see läbi naha ega limaskestade; peaaegu kogu annus eritub algsel kujul väljaheitega.
(2) Muude infektsioonide ravi: Seda saab kasutada abiainena sügavate seeninfektsioonide korral (ntCryptococcus neoformanskopsupõletik jaMutsorinfektsioon) immuunpuudulikkusega patsientidel, sealhulgas AIDS-iga patsientidel ja pikaajalist -immunosupressiivset ravi saavatel inimestel.
3.2. Teadusuuringute rakendused
(1) Rakukultuuri kaitse: toimib seenevastase lisandina rakukultuuris, et vältida seentega saastumist, ilma soovituseta kõrgsurve või filtriga steriliseerimiseks.
(2) Tsütokiinide regulatsioon: tugevate põletikuvastaste omadustega{0}} indutseerib see TLR2 ekspressiooni THP1 rakkudes ja soodustab tsütokiinide sekretsiooni, toimides immuun- ja põletikuuuringute võtmevahendina.
(3)Biofilmi uurimine: toimib ergosterooli-siduva pooride-moodustajana, moodustades lipiidide kaksikkihtides nüstatiini/ergosterooli ioonikanaleid, et toetada biokile struktuuri ja funktsioonide uuringuid.
4. Kvaliteedistandard
| Välimus | Kollane/pruunikas{0}}kollane pulber iseloomuliku lõhna ja tugeva hügroskoopsusega |
| Lahustuvus | Dimetüülformamiidis lahustuv |
| Identifitseerimine |
Maksimaalne neeldumise piigid lainepikkustel 291nm, 304nm ja 319nm; Õhukesekihikromatograafia põhipunkt vastab võrdlusstandardile |
| pH väärtus | pH 6,5–8,0 (30 mg prooviga valmistatud suspensioon) |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne (vaakum{1}}kuivatus 60 kraadi juures 3 tundi) |
| Jäägid süttimisel | Vähem kui 4,0% või sellega võrdne |
| Ohutus | Süstitav suspensioon (1200 ühikut/ml) vastab ebanormaalsele toksilisuse nõuetele; mikroobide piirnorm vastab standarditele |
| Tugevus | Suurem või võrdne 4500 nüstatiini ühikut milligrammi kohta (arvutatuna kuivatatud alusel) |
| Ladustamise nõuded | Suletud, hoitud kuivas ja valguskindlas{0}}tingimustes; säilivusaeg 2 aastat |
5. Analüüsimeetod
MOA on saadaval nõudmisel.
6. Stabiilsus ja ohutus
Stabiilsus:
Suletud, kuiv ja valguskindel säilitamine toatemperatuuril (15-30 kraadi) säilitab efektiivsuse 2 aastat; -20 kraadi juures säilitatav põhilahus (50mg/ml suspensioon) on pikaajaliseks kasutamiseks stabiilne.
Ohutus:
Madal äge toksilisus; suukaudsel manustamisel on seedetraktist halb imendumine, peaaegu puudub süsteemne toksilisus.
7. Tootmisprotsess
(1) Tüve aktiveerimine ja laiendamine: valige kõrge{1}}saagisStreptomyces nourseitüved, aktiveerida tahketel kaldudel ja laiendada kultuuri loksutamiskolbide ja külvipaakide kaudu 28 kraadi juures, tagades steriilsuse ja tugeva mütseeli.
(2) Suuremahuline{1}}kääritamine: külvake seemnevedelik kääritusseadmetesse, valmistage sööde glükoosi/sojaoa koogipulbriga (süsiniku/lämmastiku allikad) ja anorgaaniliste sooladega. Kultiveerimine temperatuuril 26-28 kraadi, pH 6,0-7,0 5-7 päeva aereerimise ja segamisega (lahustunud hapnik: 20-40% küllastus).
(3) Ekstraheerimine ja puhastamine: lisandite eemaldamiseks filtreerige fermentatsioonipuljong, ekstraheerige nüstatiin lahustitega (nt metanool), puhastage sadestamise ja kolonnkromatograafia abil, seejärel külmutage{3}}kuivaks, et saada kõrge puhtusastmega API.
(4) Koostis ja kvaliteedikontroll: töötle API tablettideks, suposiitideks jne. Testi tugevust (suurem või võrdne 4500 ühikut/mg) ja mikroobide piire. Pärast ülevaatuse läbimist pitseerige ja pakendage valguskindlatesse-konteineritesse.
8.Klientide kommentaarid
9. Meie sertifikaat
10. Meie kliendid
11.Näitused
Kuum tags: nüstatiin 1400-61-9, Hiina nüstatiin 1400-61-9 tootjad, tarnijad, tehas
