Name: Semaglutiidi CAS 910463-68-2
Brand: Kono Chem Co., Ltd
SKU: 236836479

1. Sissejuhatus

Semaglutiid CAS 910463-68-2 on revolutsiooniline ravim, mis on välja töötatud II tüüpi suhkurtõve raviks. See kuulub glükagoonilaadsete peptiidide -1 (GLP-1) agonistide klassi, mis aitab diabeedihaigetel veresuhkru taset kontrollida. Semaglutiid on süstitav ravim, mida manustatakse kord nädalas, muutes selle mugavamaks ja praktilisemaks ravivõimaluseks diabeediga patsientidele.

Kokkuvõtteks võib öelda, et Semaglutide CAS-i 910463-68-2 rakendus- ja tootmisfunktsioonide uuringud on muutnud selle ravimi 2. tüüpi diabeedi ravi oluliseks komponendiks. Ravimi võime kontrollida veresuhkru taset ja selle kord nädalas manustamine on teinud sellest praktilise ja mugava ravivõimaluse diabeetikutele. Semaglutiidi tootmisfunktsioon hõlmab keerulist ja interdistsiplinaarset protsessi, mis tagab ravimi ohutuse, efektiivsuse ja kättesaadavuse. Üldiselt on Semaglutide oluliselt parandanud II tüüpi diabeediga patsientide elu ning selle jätkuv teadus- ja arendustegevus aitab leida selle kroonilise haiguse jaoks uusi ja uuenduslikke raviviise.

2. Funktsioonid

Semaglutide CAS-i 910463-68-2 tootmisfunktsioon on samuti oluline uurimisvaldkond, kuna see aitab suurendada selle elumuutva ravimi kättesaadavust ja kättesaadavust. Semaglutiidi tootmisfunktsioon hõlmab ravimi tootmist, pakkimist ja turustamist. Semaglutiidi tootmine on keeruline protsess, mis hõlmab mitmesuguseid erialasid, sealhulgas keemiatehnoloogiat, biotehnoloogiat ja farmakoloogiat.

Semaglutide CAS-i 910463-68-2 tootmisfunktsioon algab ravimi toimeaine väljatöötamisest ja sünteesist. See hõlmab keemiliste reaktsioonide kasutamist ravimi puhastatud vormi loomiseks. Kui toimeaine on sünteesitud, puhastatakse see erinevate tehnikatega, nagu kromatograafia ja kristallimine, et tagada selle puhtus ja tõhusus.

Pärast toimeaine sünteesimist ja puhastamist segatakse see ravimipreparaadi saamiseks teiste koostisosadega. Semaglutiidi koostis on mõeldud ravimi stabiilsuse tagamiseks ja selle ohutuks manustamiseks patsientidele. Semaglutiidi koostis sisaldab erinevaid abiaineid, nagu stabilisaatorid, lahustid ja puhvrid, mis aitavad hõlbustada ravimi manustamist ja organismis omastamist.

3. Rakendused

Semaglutide CAS-i 910463-68-2 kasutamine II tüüpi diabeedi ravis on olnud ulatuslike uuringute ja kliiniliste uuringute objektiks. On leitud, et ravim on efektiivne veresuhkru taseme kontrolli all hoidmisel II tüüpi diabeediga patsientidel, kui seda kasutatakse koos teiste diabeediravimitega. Semaglutiid toimib, jäljendades GLP-1 toimet, mis on looduslikult esinev hormoon, mis aitab reguleerida insuliini vabanemist ja veresuhkru taset.

4. Kvaliteedistandard

Lahustuvus		Vees hästi lahustuv; Esmalt lisage värskelt keedetud ja jahutatud vesi, et saada selge lahus, mis sisaldab {{0}},15 mg semaglutiidi 1 ml-s. Seejärel reguleerige lahuse pH väärtuseni 5,5 0-ga.{{ 12}}5M vesinikkloriidhapet ja hoida 30 sekundit.Lõpuks reguleerida lahuse pH väärtuseni 3,0 ja hoida 30 sekundit. Lahuse pH peaks olema hägune vahemikus 3,0 kuni 5,5	Kvalifitseeritud
Identifitseerimine	PRL	4112.58~4114.58	4114.00
	HPLC	Uuritava lahuse põhipiigi retentsiooniaeg vastab võrdluslahuse peetumisajale. nagu saadi analüüsis	Kvalifitseeritud
	Aminohappe sisu	Asp:0.9 kuni 1.1 Ser: 2,7 kuni 3,3 Liim: 4,5 kuni 5,5 Gly: 3,6 kuni 4,4 Tema: 0.9 kuni 1.1 Arg: 1,8 kuni 2,2 Thr: 1,8 kuni 2,2 Ala: 2,7 kuni 3,3 Aib:0.9 kuni 1.1 Tyr: 0,9 kuni 1,1 Val: 1,8 kuni 2,2 Lys: 0.9 kuni 1.1 lle: 0.9 kuni 1.1 Leu: 1,8 kuni 2,2 Phe: 1,8 kuni 2,2 AEEA: tuleks tuvastada	Asp:0.9 Ser: 3.{1}} Liim: 5.0 Gly: 4.0 Tema: 1.1 Arg: 2.2 Thr: 2.0 Ala: 3.0 Aib: 1.0 Tyr: 1.0 Val: 1.9 Lys:1.0 lle:0.9 Leu: 2.0 Phe: 1,9 AEEA: olla tuvastatud
PH		7.0-9.0	8.6
Lahuse välimus		Selge värvitu	Kvalifitseeritud
Spetsiifiline optiline pöörlemine		{{0}}.0 kraad --10,0 kraadi	-14,7 kraadi
Vesi		NMT8.0%	2.11%